Qué (quién) es Тирозин - definición
АРОМАТИЧЕСКАЯ АЛЬФА-АМИНОКИСЛОТА
Тирозин
β-(пара-оксифенил) α-аминопропионовая кислота, ароматическая аминокислота. Существует в виде оптически-активных D- и L- и рацемической DL-форм. L-T. входит в состав многих белков и пептидов - Казеина, Фиброина, кератина (См. Кератины), Инсулина и др.; легко выделяется из белковых гидролизатов вследствие плохой растворимости в воде.
В состав белков входят также фосфорные эфиры L-T. Т. - заменимая аминокислота, в организме животных и человека образуется при ферментативном окислении Фенилаланина (нарушение этого процесса приводит к тяжёлому наследственному заболеванию - фенилпировиноградной олигофрении). Окисление Т. ферментом тирозиназой (См. Тирозиназа) - важная промежуточная реакция при биосинтезе меланинов (См. Меланины), Норадреналина и Адреналина у человека. Иодированные производные Т. - Тироксин и Трииодтиронин - гормоны щитовидной железы. Важную роль играет Т. как предшественник при биосинтезе алкалоидов (морфин, кодеин, папаверин). Ферментативное окисление L-T. используют для получения медицинского препарата - L-ДОФА. При распаде Т. в организме (с участием аскорбиновой кислоты) образуются фумаровая и ацетоуксусная кислоты, которые через ацетилкофермент А включаются в Трикарбоновых кислот цикл.
Лит.: Майстер А., Биохимия аминокислот, пер. с англ., М., 1961; Ленинджер А., Биохимия, пер. с англ., М., 1974.
Э. Н. Сафонова.
ТИРОЗИН
ароматическая аминокислота. Входит в состав многих белков и пептидов (казеин, инсулин и др.); в организме животных и человека - исходное вещество для синтеза гормонов щитовидной железы, адреналина и др., в некоторых растениях - для синтеза алкалоидов (морфин, кодеин). Наследственные нарушения обмена тирозина в организме человека приводят к тяжелому заболеванию (род слабоумия).
Тирозин
Тирози́н (α-амино-β-(п-гидроксифенил) пропионовая кислота, сокр.: Тир, Tyr, Y) — ароматическая альфа-аминокислота.
Wikipedia
Тирозин
Тирози́н (α-амино-β-(п-гидроксифенил) пропионовая кислота, сокр.: Тир, Tyr, Y) — ароматическая альфа-аминокислота. Существует в двух оптически изомерных формах — L и D и в виде рацемата (DL). По строению соединение отличается от фенилаланина наличием фенольной гидроксильной группы в пара-положении бензольного кольца. Известны менее важные с биологической точки зрения мета- и орто- изомеры тирозина.
Ejemplos de uso de Тирозин
1. Не менее важно употреблять продукты, содержащие тирозин.
2. В нем содержится аминокислота тирозин, необходимая для синтеза норадреналина.
3. Тирозин в достаточном количестве содержится в миндальных орехах, авокадо, бананах, молочных продуктах, кунжутных и тыквенных зернах.
4. В нем есть аминокислота тирозин, необходимая для производства гормонов допамина и норадреналина.
5. Поможет аминокислота тирозин: он найдет ее в сушеном миндале и тыквенных семечках.